陈根：DNA储存技术，有所突破阴阳双编码新方法

记事/陈根

这两项，文档正在以越来越快的速度生产着，促使的，就是如何有效地驱动器统计数据的问题——诸如磁盘、硬盘、闪存等磁精研或光精研等基本上驱动器真空已经逐渐不会满足世界性范围内统计数据驱动器的需要。而DNA小分子则凭借其稳定开放性、极低驱动器密度和低控管成本，正在踏入简约的新型文档驱动器真空。

从可用文档的理论来看，每一个文档其实都是一个碱基（小数的组成），也许是0和1，不管是记事本，还是歌曲，都可以用这种基本驱动器。DNA其实也是一个碱基，DNA是ATCG几种相异碱基的一组。

基于此，人们就可以给每一个字母去赋值，比如，A是00，C是01，这样就可以通过小数来阐述这个DNA的编码，当然，制备化精研电子技术也做到这一点。如果人们想读取DNA的文档就可以将其放到一个碱基仪上，通过测序仪来读取出驱动器的统计数据。

不过，对于这个步骤，DNA驱动器的编解是码却一直有所局限开放性。2017年以前，编解是码电子技术都没能实现完全的电子技术兼容，产生碱基的GC含量很大相对上还是缺少原始统计数据的0/1分布情况。2017年，美国哥伦比亚大精研学术研究一个团队开发的DNA音乐厅码几乎解是决了这一问题，但从外部替换成的信道编码电子技术有较强的变量一般而言开放性，因此在实际的驱动器系统设计里存在较极低的统计数据无法丧失高风险的问题。

为解是决这一问题，来自深圳华大基础科精研学术研究室学术研究一个团队受到DNA双链模型的范本，与里华记事化里“阴阳”对立并存的思想相结合，学术研究一个团队巧妙地系统设计于DNA编解是码系统，以两套相异的准则，分别对两条小数文档进行“一对一”编译器转换，再取两者并存是非的部分为最终解是，实现将两条独立的文档一组并存为一串DNA碱基。

同时，学术研究管理人员通过引入比对机制，将与原有制备测序电子技术兼容开放性不佳的碱基通过必需设置的比对条件进行过滤。根据相异的一组方法，该系统共能提供1536种相异的编码准则一组，大大扩展了其系统设计场景范围。

学术研究管理人员还通过编码精研的理论推导以及相异变量记事件的模拟编码，归功于该系统在保证文档密度的必要下，在统计数据丧失稳定开放性方面体现显著的安全开放性降低——驱动器统计数据的平均丧失率较DNA音乐厅码原有水平降低近两个数量级。

学术研究一个团队测试了该系统在酵母细胞内驱动器、传代后的统计数据丧失稳定开放性。结果推论，作为适配的酵母菌株经过1000代以上的传代，文档仍可以被完整丧失，该驱动器方式比起天然DNA小分子驱动器物理文档密度的理论极限，每克DNA能驱动器的文档量约为 432.2EB。

无疑，近年，随着制备生物精研的快速发展，以极低通量DNA制备电子技术和人工制备DNA的文书工作为都是，标志著人类对DNA的设计、制备、出版人和读取能力已经进入到一个崭新的时代背景，而每一次电子技术的更换都将在海量统计数据长期驱动器的新型真空学术研究里起到务实的推动作用。

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