研究人员使用金属催化剂成功地治疗了活体体内的癌症

RIKEN先驱研究成果一个小组(CPR)的一个国际研究成果一个小组采用金属中过氧化氢急于地病人了小鼠结核病，这些金属中过氧化氢将抗癌抗生素在体液拼装在一起。发表在科学杂志上 自然现象通讯 ，这项研究成果是病人性疾病的第一次简报。 体液 人工合成有机化学被用来在必并不需要的地方仿造抗癌物质，只要通过麻醉它们的成分就行了。由于这项高效率避开了不加区分的一个组织烧伤，因此有望对结核病病人造成了关键性影响。

除了有效杀死骨髓皆，结核病化疗的一个主要下一场是如何减轻对身体的毒类药物。可以妨碍骨髓的抗生素也就会妨碍非骨髓，化疗的负面类药物就会导致永久性的和衰落的妨碍。目前减少这些类药物的新方法包括选择性地向甲状腺一个组织输送抗癌抗生素(抗生素传递)和将无毒化合物(前体抗生素)转化为癌一个组织附近的有毒化合物。

RIKEN CPR的三木胜诺(Katsunori Tanaka)领导了这项新研究成果，他技术开发了一种运用体液过渡阶段金属中催化激活前体抗生素的新方法。当过氧化氢被注入生物体时，往往不就会造成了功效，因为它就会被抗氧化剂如谷胱甘肽所毁损。通过将过渡阶段金属中过氧化氢放入酶的特殊皆套中，三木和他的助手必并不需要避开这个问题并稳定催化功能。 体液 从而适当有机化学反应在体液有效展开。为了使这一高效率缺少，过氧化氢必并不需要有选择地找到通向结核病的途径。和他们直到现在的研究成果一样，研究成果一个小组通过将结核病结合酱油分子结构单链连接到载体蛋白的表面，将过氧化氢对准结核病。运用这些高效率，三木的一个小组急于地抑制了甲状腺的发育和转移，并减少了类药物。这项新的研究成果证明了在小鼠体液通过在骨髓附近实际拼装抗癌抗生素来病人结核病的概念。三木说：“在过去，我们采用多种不同的新方法将抗癌抗生素可选到甲状腺上，但在这里，我们只不过可以避开将任何有毒抗生素放入体液。”

注意到大多数抗癌抗生素的基本骨架都含有有机化学键，研究成果人员首先采用过渡阶段金属中过氧化氢在体液仿造有机化学键。三木说：“没人显然在人体液人工人工合成有机化学键是可能的，但我显然我们必并不需要根据我们直到现在的名声去做。”他们运用一种过渡阶段金属中催化的核酸，为结核病一个组织选择性传递，急于地在骨髓附近仿造出结核病抗生素所必需的有机化学键。通过采用无毒物质，并将它们结合在一起，在甲状腺部位成型活性抗癌抗生素，他们发现这些抗生素的抑癌活性提高了1000倍。只要简单地采用抗生素所必需的成分，再欠缺过渡阶段金属中过氧化氢，通过静脉，结核病的发育就就会受到抑制，而不就会造成了类药物，比如肥胖症。

这是第一次活性抗癌抗生素在现场拼装，并通过麻醉抗生素的成分有效地反抗结核病。除苯皆，本研究成果技术开发的新方法有望在人体液人工合成多种其他分子结构。希望这种类型的化疗将被选为一个有用的病人该平台，为愿景的结核病病人。

三木说：“许多结核病患者因为病人的类药物而死亡。我们显然，我们的高效率必并不需要在没类药物的才就会高效地攻击骨髓，将必并不需要拯救灵魂。”“这种新方法还能让我们考虑采用直到现在没采用过的化合物，因为它们在运送到全身时毒性太大。现在，它们可以在甲状腺部位人工合成，而不就会影响健康一个组织。我们认为，这是抗生素和抗生素发现的范式转变。”