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美敦力在美被免职由于泵焊接缺陷的HVAD泵植入套件,已造成1死2伤

发布时间:2025-11-15

6月初8日,美国食药监局(FDA)同月初,美敦力召回由于泵焊接缺陷的HVAD泵植入套件。FDA已将此确定为I类召回,为最比较严重的召回类型。患者使用这些器材但会造成比较严重伤害或临终时亡。日和2022年6月初8日,美敦力已收到三起有关此器材原因的投诉,有数1临终时2伤。

编辑部:吴剑 SF031

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