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【典型病例分析】高级别B细胞淋巴瘤,一线要不要做免疫移植

发布时间:2025-08-18

证11q着色体。的医院:CD21可不见渗入破碎FDC网,大量线粒体+,CD20+,CD79a+,PAX-5+,CD2-,CD3-,CD5-;CD7-;CD4-;CD8-;CD10+;BCL-6+;MUM-1-;BCL-2-;C-MYC近60%+;CD30-,CD56-,CD34-,TdT-,MPO-,AE1/AE3-,Ki-67近90%+,EBER阴性。吉林大学第一的医院:CD23可不见渗入破碎FDC网,CD19+,CD43-,BCL-2-,MUM-1-,CyclinD1-,C-MYC近80%+,LMO2-,LCA+,CD30-,ALK-,CD38+,TdT-,S-100-,P53部份+,强弱不等。

2022.2.9查血谨:白线粒体5.59*10请求注意9/L,胸腺比例16.9%,红线粒体3.64*10请求注意12/L,氧95 g/L。病人目前为止肠胃特性尚未维持,爱吃半流食,其他方面无引人注意不适。

疗法疑惑

1、根据病人的病因体检结果,确实需要继续在行基因验证或二代测序等检查?

2、根据PET/CT结果,请求主任出具具体内容的疗法设计方案和本品约束;要求几个时间段后先在行PET/CT评估?

3、若化疗缺点好,要求共认真几个时间段的疗法?若化疗缺点一般,近期二线有哪些设计方案可以并不需要?

4、何时选择在行免疫干线粒体植入或CAR-T疗法?初治顺利有无必要在行免疫巩固?

5、此病人高血压如何?

科学家解析

1、要求二代测序:①如伴ID3,DDX3X等基因则极低度趋向于Burkitt. ②了解有无P53突变。

2、因一处病因选择极低首当其冲B或Burkitt待排,且C-MYC(80-90%+)、ki-67(90%+)、P53(90%+)均为很差的高血压考量,化疗要求DA-R-EPOCH,胃肠特性维持后,最好按Burkitt设计方案,给以COPADM或HyperCVAD B设计方案,如身体不能维持给以含极低静脉注射MTX的设计方案,可R-EPOCH化疗4-6低静脉注射后给以免疫干线粒体植入。

3、的中央预防。

4、如有P53突变,可以选择CAR-T疗法。

5、2低静脉注射后复查PET/CT,根据对疗法的反应和突变情况下,决定疗法模式和化疗时间段数,一般化疗6-8时间段,含极低静脉注射化疗最好4-6次。

科学家介绍

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